抗独特型抗体及其在医学研究中的应用
2011-11-25 13:10:25 来源: 作者: 评论:0 点击:
针对外来抗原的抗体分子(Ab1)可变区上Id可刺激机体产生相应的抗Id抗体(Ab2)。Ab2β具有与外来抗原相似的氨基酸排列顺序或空间构型,它能够在体内模拟始动抗原的作用。应用Ab2β的这一特性,可有目的地制备Ab2β,将其作为抗原的替代物用于基础和临床医学研究。
一、抗独特抗体的制备
(一)抗原及其用量的选择
由于Ab2是针对Ab2Id的抗体,因而制备Ab2时应选择适当的Ab1作为免疫原。所用抗原的用量依照给予抗原的种类、次数、途径以受体动物的耐受性而有所不同。一般来说,当受体动物为小鼠时,常用Ab1最为50-200μg;若受体动物为家兔时,使用的Ab1量可达100-200μg。
(二)免疫动物的选择
抗独特型抗体可在自身体内、同类系、同种异体以及异种动物中诱导产生,因此在制备抗独特型抗体时可根据不同情况选用同类系、同种异体或异种动物(表9-1)。从制备技术上讲,可以制备单克隆抗Id和多克隆(免疫血清)抗Id。
表9-1 不同宿主免疫系统识别的抗体决定簇及抗独特型抗体的制备
受体动物(应答者)提供Ab1的动物(刺激者)Ab1分子上的抗原决定簇类型产生Ab2的类型
家兔BALB/c小鼠同种型抗同种型
独特型抗同种型
C59BL/6小鼠BALB/c小鼠同种异型抗同种异型
独特型抗同种型
BALB/c小鼠BALB/c小鼠独特型抗同种型
1.同类系动物 用某一种抗原免疫某一品系的动物,分离纯化的Ab1再免疫相同品系的另外一只动物,可获得抗独特型体。例如Uytdegaag等将Ⅱ型脊髓灰质炎病毒免疫BALB/c小鼠,经杂交瘤技术制备了单克隆抗体(Ab1),再用Ab1免疫BALB/c小鼠,制备了单克隆Ab2。
2.同种异型动物 Seto等从一只品系为a3b4家兔血清中纯化出IgG作为Ab1,然后免疫B/J品系家兔,得到了含有Ab2的免疫血清。用此方法制备的抗血清中,除了含有抗Id外,还含有抗同种异型决定簇的抗体。
3.异种动物 例如用人IgM作为Ab1免疫小鼠制备单克隆Ab2。由异种动物免疫制备的Ab2血清中,除抗Id外还含有抗同种型的抗体。
(三)抗独特型抗体的检测
抗Id抗体的鉴定至关重要。通常采用免疫学检测方法如ELISA、RIA、免疫荧光和中和试验等,可根据具体条件和需要加以选用。抗Id的鉴定必须设置充分的对照,确保检测结果的可靠性。例如,在鉴定小鼠源性抗原特异性人IgM抗独特型抗体时,用正常人IgM作为对照。将Ab1(抗原特异性人IgM)包被微孔板,然后加检测样品(小鼠源性抗Id),再加抗鼠的标记抗体,为了克服非特异性鼠抗人IgM同种型Ig造成的假阳性,同时用非特异性人IgM包被微板作为对照(图9-9)。当试验孔为阳性、对照孔为阴性时可基本确定为抗Id抗体。
图9-9 用ELISA间接法检测鼠源性单克隆抗Id示意图
一、抗独特抗体的制备
(一)抗原及其用量的选择
由于Ab2是针对Ab2Id的抗体,因而制备Ab2时应选择适当的Ab1作为免疫原。所用抗原的用量依照给予抗原的种类、次数、途径以受体动物的耐受性而有所不同。一般来说,当受体动物为小鼠时,常用Ab1最为50-200μg;若受体动物为家兔时,使用的Ab1量可达100-200μg。
(二)免疫动物的选择
抗独特型抗体可在自身体内、同类系、同种异体以及异种动物中诱导产生,因此在制备抗独特型抗体时可根据不同情况选用同类系、同种异体或异种动物(表9-1)。从制备技术上讲,可以制备单克隆抗Id和多克隆(免疫血清)抗Id。
表9-1 不同宿主免疫系统识别的抗体决定簇及抗独特型抗体的制备
受体动物(应答者)提供Ab1的动物(刺激者)Ab1分子上的抗原决定簇类型产生Ab2的类型
家兔BALB/c小鼠同种型抗同种型
独特型抗同种型
C59BL/6小鼠BALB/c小鼠同种异型抗同种异型
独特型抗同种型
BALB/c小鼠BALB/c小鼠独特型抗同种型
1.同类系动物 用某一种抗原免疫某一品系的动物,分离纯化的Ab1再免疫相同品系的另外一只动物,可获得抗独特型体。例如Uytdegaag等将Ⅱ型脊髓灰质炎病毒免疫BALB/c小鼠,经杂交瘤技术制备了单克隆抗体(Ab1),再用Ab1免疫BALB/c小鼠,制备了单克隆Ab2。
2.同种异型动物 Seto等从一只品系为a3b4家兔血清中纯化出IgG作为Ab1,然后免疫B/J品系家兔,得到了含有Ab2的免疫血清。用此方法制备的抗血清中,除了含有抗Id外,还含有抗同种异型决定簇的抗体。
3.异种动物 例如用人IgM作为Ab1免疫小鼠制备单克隆Ab2。由异种动物免疫制备的Ab2血清中,除抗Id外还含有抗同种型的抗体。
(三)抗独特型抗体的检测
抗Id抗体的鉴定至关重要。通常采用免疫学检测方法如ELISA、RIA、免疫荧光和中和试验等,可根据具体条件和需要加以选用。抗Id的鉴定必须设置充分的对照,确保检测结果的可靠性。例如,在鉴定小鼠源性抗原特异性人IgM抗独特型抗体时,用正常人IgM作为对照。将Ab1(抗原特异性人IgM)包被微孔板,然后加检测样品(小鼠源性抗Id),再加抗鼠的标记抗体,为了克服非特异性鼠抗人IgM同种型Ig造成的假阳性,同时用非特异性人IgM包被微板作为对照(图9-9)。当试验孔为阳性、对照孔为阴性时可基本确定为抗Id抗体。
图9-9 用ELISA间接法检测鼠源性单克隆抗Id示意图
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