解密进食谷物后腹泻
2012-05-14 20:28:38 来源:医学论坛网 作者: 评论:0 点击:
乳糜泻(celiac disease)亦称为麦胶性肠病,目前认为是有遗传因素参与的自身免疫性疾病(见下述机制图),欧美国家患病率约为1%。尽管我国和日本报告的病例较少,但我们仍有必要重视和开展相关诊治工作。
临床特点
乳糜泻可出现于不同年龄,可在断乳后进食谷类辅食后发病,也有30~50岁起病者,女性多见。在有自身免疫性疾病患者中,乳糜泻检出率增高,如 1型糖尿病、甲状腺炎、自身免疫性肝炎、原发性胆汁性肝硬化、原发性硬化性胆管炎等。经典临床表现有脂肪泻、消瘦和无力等。不典型病例最常见,患者胃肠道 症状不明显,可有便秘,常因其他症状就诊,缺铁性贫血、骨质疏松、身材矮小、闭经不孕、抑郁、肌无力和疱疹样皮肤病等多见。英国全科医生诊断的乳糜泻患 者,以腹泻、贫血和抑郁焦虑为最常见的就诊症状。
诊治策略
诊断
诊断乳糜泻的金标准是小肠黏膜活检示绒毛萎缩。马什(Marsh)将十二指肠黏膜活检结果分为4级,1级为上皮内淋巴细胞数量增多,黏膜结构正 常;2级除上述改变还有隐窝增深;3a级部分绒毛萎缩,3b级绒毛次全萎缩,3c级为全部绒毛萎缩;4级为绒毛萎缩和再生低下。因黏膜病变可散在分布,建 议在十二指肠降段取4块标本;一成患儿可表现为球部病变,降段样本阴性,有学者建议在球部也取4块标本。约10%患者血清抗体与肠黏膜活检结果不一致。
黏膜活检并非特异性指标,许多疾病亦可出现绒毛萎缩,如结核、克罗恩病和惠普尔(Whipple)病等,故患者对无麦胶饮食反应良好,也是诊断条件之一。
有学者提出对疑似患者筛查HLA-DQ2和DQ8、血清抗TTG抗体和进行小肠活检,以便于早期诊断。
治疗
终身食用严格的无麦胶饮食,禁食小麦、大麦、黑麦制品和啤酒,是否可食用燕麦制品尚有争议。
起始正确饮食治疗2~4周后,患者症状和活检结果即有好转。
5%患者因严重肠黏膜绒毛萎缩发展为顽固性乳糜泻。少数患者在好转后病情又加重,应警惕并发T细胞性淋巴瘤和肠腺癌可能。
患者有时无法坚持无麦胶饮食,虽可食用大米、玉米、小米、荞麦、土豆、黄豆、豌豆和坚果等食品,但可因家外就餐而致进食不当。已有研究用乳酸杆菌等微生物或酶制剂,使小麦粉中的麦胶脱氨,达到去抗原作用;但在人体试用不多,缺乏动物模型。
■ 病例分享
病史和体检
46岁女性患者,既往被诊断为血清阴性关节炎和炎性肠病,曾接受多种非类固醇类抗炎药、强的松、柳氮磺吡啶和抗肿瘤坏死因子α治疗;入院时有抑郁症状和焦虑,体重在1~2个月间减轻15 kg、腹泻、乏力。患者恶病质严重,体质指数显著下降(12.11 kg/m2)。
患者双侧膝关节肿胀,下肢有皮疹;胫骨前区按压后凹陷,受累关节运动时无疼痛和运动受限;肝脏于右上象限肋缘下1 cm可扪及,无脾大和淋巴结肿大。
辅助检查
血沉4 mm/h,C反应蛋白水平为13.6 mg/L。生化检查提示低钠、低钾血症,钙、镁和磷酸盐浓度降低,严重低蛋白血症,低白蛋白血症,碱性磷酸酶和γ谷氨酰转肽酶水平升高。其他生化结果和尿检正常,24小时尿蛋白定量为67.5 mg。
游离三碘甲状腺原氨酸0.62 pg/ml,游离甲状腺素4.40 ng/dl,促甲状腺素1.14 μIU/ml,甲状旁腺素230 pg /ml,25羟维生素D 4 ng/ml。肝同工酶水平升高,除外肾上腺功能不全。多种感染指标血清学检测阴性,IgG、A、M水平正常。抗核抗体阳性, 滴度为1/80,呈颗粒和均质型,亦检测到抗肌内膜抗体IgA(滴度为1/80)和抗麦胶蛋白抗体IgG(98.50 RU/ml)。
受累关节无骨侵蚀、软骨钙质沉着或畸形征象。心电图、超声心动图、胸部影像学和磁共振成像检查结果均正常。腹部超声显示肝脏增大(最大范围为 155 mm)、肝实质回声增强(1级)。胸、腹、骨盆CT检查显示多发肠系膜淋巴结肿大,最大直径为18×10 mm。腰椎和右髋双能量X线骨密度扫描 显示骨密度降低。
内镜检查结果提示,1级食管炎、食管下括约肌张力下降、胃炎、糜烂性十二指肠炎及十二指肠球后充血。结肠镜检查除回肠黏膜非特异性充血外,无其 他发现。十二指肠活检结果提示克罗恩病,十二指肠黏膜整体绒毛萎缩、再生性过度增生。黏膜固有层和表面上皮内浆细胞和淋巴细胞的细胞质增多。组织学检查亦 显示黏膜固有层及某些血管和腺体壁中出现无定形嗜酸性沉积(图1),三色染色法有阳性发现(图2)。回肠末端样本显示回肠黏膜慢性炎症和次全绒毛状萎缩。
临床诊治
该患者伴有厌食症,经口摄入量不足。为加大能量摄入以增加体重,患者接受周期性全胃肠外营养输注。数日后患者腹泻改善,避免进食谷蛋白后,主诉消失,症状并未再持续。
作者:上海交通大学医学院附属仁济医院 沈镭 房静远
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