前列腺素 D2 在睡眠调节中的作用
2011-12-21 10:33:22 来源： 作者： 评论：0 点击：
背景
人们已经鉴定和识别了一些能够诱导睡眠的内源性分子，包括细胞因子、腺苷以及前列腺素 D2 (PGD2 )。 在这些分子中，人们普遍认为 PGD2 具有最大的潜力成为睡眠诱导剂。 本文是一篇关于 PGD2 调节睡眠和行走的作用的广泛综述，涉及其分子机制和最近的临床研究。
- 前列腺素是一组包含一个独特五碳环的不饱和脂肪酸。
- PGD2 和腺苷系统对生理睡眠的调节至关重要。
- PGD2 作为睡眠荷尔蒙发挥作用，并被释放到脑脊液中。 它由主要位于软脑膜的 PGD 合成酶合成。
- PGD2 激活 DP1 受体后释放腺苷，通过 A2A 受体激活促睡眠神经元并通过 A1 受体抑制兴奋神经元。
- 已证实 L-PGDS 抑制因子、DP1 拮抗剂以及 A2A 拮抗剂（例如咖啡因）在动物模型中能够抑制睡眠。
- 研究者讨论了最近的临床和遗传学研究，旨在阐述 PGD2 / 腺苷系统在人类睡眠和睡眠调节中的发挥的作用。
结论
本文是一篇关于 PGD2 诱导和调节人类睡眠的作用的广泛综述。
Urade Y, Hayaishi O. Prostaglandin D2 and sleep/wake regulation. Sleep Med Rev. 2011;15:411-8.
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