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Enanta制药寻求进入非酒精性脂肪肝领域
2015-01-26 21:29:55 来源：作者：评论：0 点击：

Enanta制药在丙型肝炎领域与艾伯维合作而被人所熟知，目前其已开始计划下一步的单独行动，该公司已加入有重磅炸弹级潜能的流行性肝病治疗药物开发竞赛中。
这家生物科技公司正投身于非酒精性脂肪性肝炎(NASH)领域，这种病在美国影响多达5%的人，但目前尚无获批治疗药物，其商业前景已在业内激起疯狂的研发活动。
CEO Luly在旧金山举行的摩根大通医疗会议上宣布称，Enanta正处于NASH项目早期开发阶段。该公司的项目通过激活人体法尼酯X受体(FXRs)而发挥作用，FXRs对肝脏内的胆汁和脂质具有调节作用。以FXR为靶点有助于阻止脂肪的聚集及炎症发生，预防NASH标志性的纤维化，其次也可以预防原发性胆汁性肝硬化。
该生物技术公司目前正处于试验药物的优化阶段，Luly称，他希望今年底能为临床前研究获得一款NASH候选药物。Enanta投资进入NASH领域是其在丙型肝炎领域核心能力的一个自然发展。肝脏疾病导致纤维化、肝硬化及肝衰竭，这是肝炎病毒的所有标记，Enanta已花费10年时间来剖析及对抗这种病毒。“它与HCV有相同的病理生理，”Luly表示。“而它只是由脂肪性肝脏而非病毒引起。”
正如Luly指出，Enanta拥有健康的现金流，这对于一个处于现今研发阶段的生物科技公司来说是不同寻常的。由于FDA于去年12月份批准其与艾伯维合作开发的Viekira Pak，该公司获得7500万美元的里程碑付款，目前为止，这一项目已为其带来2.27亿美元。如果这款药物的复方治疗药物获欧盟批准的话，Enanta还将获得另一笔7500万美元的付款，该公司还将获得两位数的销售提成。
NASH似乎会产生相似的商业机会，Luly称，而越来越多的药物开发商也持有这一观点。吉利德科学于1月份进入该领域，该公司与Phenex制药达成了一笔4.7亿美元的交易，获得后者一款用于该疾病的处于2期研发阶段的药物。
在NASH领域居于领先地位的是Intercept制药，其奥贝胆酸已显示出主要疗效，但在其正在进行的2期项目中有令人烦恼的副副作用。Shire以2.6亿美元收购Lumena制药之后在这一领域也开展了研究，该公司获得Lumena制药一款处于1期阶段的NASH治疗药物，其它涉足这一领域的还有Jolla制药有Raptor制药等。
Enanta涉足NASH不会偏离其在丙型肝炎领域正在进行的工作，该公司表示道，这包括一款下一代的与艾伯维合作的复方药物，预计于2017年获得批准。在1期及临床前开发中，该生物科技公司还有三款拥有完全自主产权的丙型肝炎治疗药物。

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