贲门失弛缓症:一种罕见的食道蠕动障碍
2013-07-30 11:40:23 来源:37度医学网 作者: 评论:0 点击:
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摘要
贲门失弛缓症是一种罕见的食道蠕动障碍,特点为肠道神经元丢失,导致缺乏蠕动及下食道括约肌松弛受损。 虽然其病因仍基本未知,但有人提出,病毒感染触发的异常免疫反应所导致的神经节炎可能是食道神经元丢失的根本原因,在遗传易感性个体中尤其如此。 摄入食物的后续淤积不仅会导致吞咽困难、反流、胸痛和体重减轻等症状,还可导致食管癌风险增加。 目前,气囊扩张术和 Heller 肌层切开术联合抗反流手术是首选治疗方案,且其成功率相似。 最近引进了经口内镜下肌切开术作为贲门失弛缓症的一种新型微创疗法,但尚无任何随机临床试验将该方案与气囊扩张术和 Heller 肌层切开术进行过比较。 Boeckxstaens GE, Zaninotto G, Richter JE. Achalasia. The Lancet. 2013;doi:10.1016/S0140-6736(13)60651-0.
摘要
贲门失弛缓症是一种罕见的食道蠕动障碍,特点为肠道神经元丢失,导致缺乏蠕动及下食道括约肌松弛受损。 虽然其病因仍基本未知,但有人提出,病毒感染触发的异常免疫反应所导致的神经节炎可能是食道神经元丢失的根本原因,在遗传易感性个体中尤其如此。 摄入食物的后续淤积不仅会导致吞咽困难、反流、胸痛和体重减轻等症状,还可导致食管癌风险增加。 目前,气囊扩张术和 Heller 肌层切开术联合抗反流手术是首选治疗方案,且其成功率相似。 最近引进了经口内镜下肌切开术作为贲门失弛缓症的一种新型微创疗法,但尚无任何随机临床试验将该方案与气囊扩张术和 Heller 肌层切开术进行过比较。 Boeckxstaens GE, Zaninotto G, Richter JE. Achalasia. The Lancet. 2013;doi:10.1016/S0140-6736(13)60651-0.
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