疫苗使用还安全吗
2010-05-07 22:01:21   来源：健康报   作者：  评论：0 点击：

　　针对我国最近在疫苗方面的热点话题，记者最近采访了复旦大学公共卫生学院院长、流行病学专家姜庆五教授。请看——

　　控制部分传染病疫苗功不可没

　　记者孙国根：最近的疫苗事件频发，公众今后应如何看待疫苗？

　　姜庆五： 疫苗对部分传染病的控制作用是明显的。人类依靠牛痘消灭了天花。我国从1978年实施免疫规划以来，2000年就消灭了脊髓灰质炎，麻疹、百日咳、白喉、乙脑、流脑、破伤风等传染病的发病也降至历史最低水平。在传染病控制方面，我国已经接近发达国家的水平，疫苗的贡献毋庸置疑。

　　从上世纪90年代初期开始，我国开始对新生儿实施乙肝疫苗的接种。目前5岁以下儿童的乙肝感染率已从上世纪90年代的10%降到了现在的1%，我国将因此摘掉“乙肝大国”的帽子。

　　这些事实证明，我国疾病控制部门推荐使用的疫苗是安全有效的。

　　个人无权发布不良反应信息

　　记者：您怎样看待山西疫苗事件？

　　姜庆五：山西疫苗事件的核心问题不是疫苗质量问题。虽然在疫苗储运环节的冷链系统中出现了断链的情况，但疫苗进入短暂的常温环境对疫苗质量的影响是有限的（可能导致疫苗无法产生充分的保护作用）。

　　由于判断疫苗是否导致了不良反应是一个十分专业问题，因此相关信息的发布绝不可能是某位专家的行为。何况山西省疾控中心某没有医学背景的当事人以计划免疫专家的身份散布信息，这更为荒谬。如果媒体能在发布涉及专业问题的新闻之前听听有关部门和专家的意见，就不会出现不利于整个疾病控制工作的报道。毕竟营造理性、健康的疫苗接种环境不仅仅是卫生部门的事，也是全社会共同的责任。建议国家立法，对疫苗不良事件的信息发布人进行明确规定。

　　疫苗生产使用均受到有效监控

　　记者：国家在确保疫苗的安全性方面有哪些措施？

　　姜庆五：首先，政府对疫苗生产有严格的生产标准与安全性监测。任何一个疫苗在正式投入使用之前，都要经过三期临床试验和国家审核，合格以后要在严格的生产环境下生产，经检验合格才会被允许上市。疫苗上市后，政府还要对接种后的不良反应进行监测。我国政府已经承担保护疫苗安全性的责任。事实证明，我国目前对疫苗生产与使用的监控是安全有效的，公众可以放心使用由我国疾病控制部门推荐的疫苗。

　　其次，我国还建立了接种疫苗异常反应报告制度。全国各地的医疗机构和疫苗接种单位在发现疑似预防接种不良反应现象后，应上报到县级疾病预防控制中心，再通过信息系统直报国家疾控中心。

　　再次，如果疫苗生产企业发现了疑似异常反应的病例，则需报告当地的药品监督部门。国家药品不良反应监测中心专门负责收集分析这类情况。而后，各级疾控中心和药品不良反应监测中心会对这些监测信息进行分析。这个监测系统已经覆盖全国。因此，如果出现了非个别的疫苗接种的严重不良反应，很难逃脱这个系统的监测。

　　严重不良反应比较罕见

　　记者：如果接种者发生了严重的不良反应，该怎么办？

　　姜庆五：不可否认的是，有些疫苗在接种过程中会发生一些罕见的严重不良反应。其原因非常复杂。首先，对于疫苗异常反应对人体造成严重的器官和功能伤害的病例，国家会对患者进行经济补偿（具体办法由各地政府确定）。其次，严格处理疫苗流通、接种等环节中的违规行为。因疫苗质量不合格给受种者造成损害的，依照《药品管理法》的有关规定处理。因违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案而给受种者造成损害的，需依照《医疗事故处理条例》的有关规定处理。