研究发现一药物抗癌新机制
2012-06-01 11:37:53 来源：37度医学网 作者： 评论：0 点击：
来自中科院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所，上海南方模式生物研究中心的研究人员发表了题为“Onconase downregulates microRNA expression through targeting microRNA precursors”的文章，发现了抗恶性间皮瘤药物Oncon ase的抗癌新机制，这为完善了Onconase的抗癌作用机理，为Onconase的更加合理、有效、安全用药提供了科学依据。相关成果公布在Cell Research杂志在线版上。
文章通讯作者是生物化学与细胞生物学研究所刘默芳研究员，第一作者是乔萌和祖立东，参与研究的还包括上海南方模式生物研究中心王庆诚教授。刘默芳研究组主 要研究方向是非编码RNA的功能、作用机制及应用。这项研究得到了国家科技部、国家基金委、中国科学院及上海市科委的资助。
Onconase是从北方豹蛙卵或胚胎中提取的一种核糖核酸酶，是RNase A超家族中最小的成员，目前已被欧盟、澳大利亚和美国FDA批准作为罕见病药物（Orphan drug）用于恶性间皮瘤临床治疗使用。因接触石棉是其主要诱因，恶性间皮瘤也俗称为石棉癌，该恶性肿瘤预后极差，至今尚无有效的治疗措施。
Onconase特异性地诱导癌细胞凋亡，而对正常细胞的毒性较低，对非小细胞肺癌、乳腺癌等的临床试验目前也正在进行中。然而，作为一种很有前景的抗肿瘤药物，Onconase的细胞毒性机理尚不完全清楚。
在这篇文章中，研究人员发现Onconase对恶性间皮瘤细胞的miRNA表达具有普遍下调作用，而对细胞中一些oncomiR（如miR-155和miR-21）的下游靶基因如socs1、pten、pdcd4等肿瘤抑制基因有明显上调作用。
有趣的是，该工作发现Onconase降解miRNA 前体，而对miRNA成熟链无明显作用；与之一致的是，Onconase抑制Dicer对miRNA前体的加工、降低Dicer生产成熟miRNA。进一 步的研究发现，Onconase对miRNA前体的切割位点偏好于U-G和U-U。
鉴于miRNA在肿瘤发生发展中的重要作用，这项研究了Onconase抗癌活性的一种新机制，完善了Onconase的抗癌作用机理，为Onconase的更加合理、有效、安全用药提供了科学依据。
豹蛙酶（ranpirnase，商品名为Onconase）是目前全球正在研究的100种新药之一。它是一种抗肿瘤药，属于核糖核酸酶A超家族。它由 104个氨基酸残基组成，是已知的胰核糖核酸酶超家族成员中最小的单结构域蛋白。它的核糖核酸酶活性低，细胞毒性较强，在体内外对多种肿瘤细胞具有显著杀 伤作用。
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