Cell:从基因数据到淋巴瘤研究
2011-10-31 14:15:55 来源： 作者： 评论：0 点击：
斯隆-凯德琳癌症纪念研究中心的研究人员近期报道了一种难治癌症的最新研究进展，并强调癌症基因研究中功能性基因组分析的重要性。这篇文章发表在Cell杂志上。
淋巴瘤是一种起源于淋巴结或其他淋巴组织的恶性肿瘤，而滤泡性淋巴瘤（follicular lymphoma）是其中一种较常见的恶性淋巴瘤，在欧美恶性淋巴瘤发病率中排列第二，这种癌症发现时大多为晚期，主要表现为全身淋巴结肿大。
滤泡性淋巴瘤是一种目前比较棘手的癌症疾病，预后效果不良，手术治疗也没有太好的治疗效果，而这篇文章通过遗传信息，帮助这一疾病的治疗，是基因组数据用于癌症治疗的一个很好的范例。
Wendel博士表示，“通过对癌症基因组数据的分析，我们惊喜的发现哪些改变了，现在的问题是定义这些重要的变化”，“利用这些信息，我们能研发新型治疗方法”。
研究人员通过基因组数据分析，发现了一种抗癌蛋白： EPHA7 (ephrin受体A7)对于滤泡性淋巴瘤的发展具有重要意义，这种酪氨酸蛋白激酶受体并不是一种淋巴瘤筛选候选蛋白。Wendel博士利用RNA干扰技 术影响基因组中基因，结果发现了EPHA7的新作用。
EPHA7是一种可溶性因子，研究人员将其纯化后放入瓶中，分析其是否能作为一种药物分子。当研究人员将这一蛋白注入人类肿瘤模型小鼠体内时，肿瘤缩小 了。从中，研究人员还发现了一种运送EPHA7蛋白到癌细胞中的特殊途径，这一途径能帮助EPHA7与一种特异性靶向淋巴癌的抗体结合。
研究人员认为这种蛋白具有重要的临床应用前景，目前他们正在尝试寻找这一蛋白更小的片段，以便于人体应用。除此之外，研究人员认为EPHA7也可以用于其它形式的癌症。
Wendel博士研究组之前曾证明了一种淋巴瘤生成的基因，他们通过人类淋巴瘤小鼠模型检测Rheb在癌症中的表达情况，结果发现Rheb过度表达会导 致淋巴瘤生成。他们还指出，Rheb基因过度表达可能由于人类自然突变所导致，突变者往往罹患淋巴瘤。此外，Wendel博士和同事还发现，以Rheb为 靶位，定向抑制Rheb的活性可有效地抑制淋巴瘤的生成。
文献标题：The Eph-Receptor A7 Is a Soluble Tumor Suppressor for Follicular Lymphoma
文献来源：Cell, 2011, 147(3)
期刊影响因子：32.40
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