心肌细胞特异性过表达人干细胞因子提高心梗后的大鼠心脏功能和生存率
2009-09-25 10:26:55 来源：丁香园 作者： 评论：0 点击：
背景-可溶性干细胞因子已被证实能动员骨髓干细胞和增强心肌梗死后的心脏修复。但是膜相关的SCF在心梗后心脏重塑上的影响并不知晓。本文研究了心肌细胞特异性过表达膜相关的人SCF亚型对心梗后心脏功能的影响。
方法和结果—构建采用四环素诱导的心脏特异性过表达膜相关hSCF的小鼠模型。结扎左冠状动脉造成心梗。hSCF/四环素反式作用因子组（hSCF/tTA）小鼠的心梗后三十天的死亡率较野生型小鼠是下降的。在体内，hSCF/tTA小鼠在第5和30天的心脏功能较野生型小鼠明显提高。hSCF/tTA小鼠的梗死周围区域中内皮祖细胞的募集和毛细血管密度增加和心肌凋亡减少。hSCF/tTA小鼠梗死后30天其心肌细胞体积较野生型小鼠减小。此外，从基质胶移植到左心室中的评估表明hSCF过表达促进新生血管形成
结论—心肌梗死后心肌细胞特异性过表达hSCF提高心肌功能和生存率。hSCF的有利影响可能来自于内皮祖细胞的募集增加，新生血管形成和心肌凋亡与心脏重塑的减少。
方法和结果—构建采用四环素诱导的心脏特异性过表达膜相关hSCF的小鼠模型。结扎左冠状动脉造成心梗。hSCF/四环素反式作用因子组（hSCF/tTA）小鼠的心梗后三十天的死亡率较野生型小鼠是下降的。在体内，hSCF/tTA小鼠在第5和30天的心脏功能较野生型小鼠明显提高。hSCF/tTA小鼠的梗死周围区域中内皮祖细胞的募集和毛细血管密度增加和心肌凋亡减少。hSCF/tTA小鼠梗死后30天其心肌细胞体积较野生型小鼠减小。此外，从基质胶移植到左心室中的评估表明hSCF过表达促进新生血管形成
结论—心肌梗死后心肌细胞特异性过表达hSCF提高心肌功能和生存率。hSCF的有利影响可能来自于内皮祖细胞的募集增加，新生血管形成和心肌凋亡与心脏重塑的减少。
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